中日友好医院干细胞临床研究机构工作模式和流程
为推动国家卫生计生委和食品药品监管总局《干细胞临床研究管理办法（试行）》和《干细胞制剂质量控制和临床前研究指导原则（试行）》贯彻落实，切实落实干细胞临床研究机构的主体责任，积极、稳妥、安全、规范的开展我院干细胞临床研究，促进我院干细胞临床研究健康有序发展，依照《干细胞临床研究管理办法（试行）》等有关文件精神，制定《中日友好医院干细胞管理办法》，对我院的干细胞临床研究进行规范化管理。凡拟在我院开展干细胞临床研究的项目，均须按照《中日友好医院干细胞临床研究管理办法》相关要求，进行项目立项、备案和申报工作。
我院拟于近期启动“急性呼吸窘迫综合征／特发性肺纤维化”和“肝纤维化”相关的干细胞临床研究项目，有兴趣的潜在的合作单位请于2017年10月31日前，将所需要的材料提供给中日友好医院科研处。具体流程和相应材料的准备请参见附件。
联系人： 温见燕、闫旭
联系电话：84205660、84205698
科研处、干细胞临床研究机构
2017年10月11日
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