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北京市药学质量控制和改进中心治疗药物监测质控组成立暨2020年第一次工作会议成功召开
2020年4月14日下午,北京市药学质量控制和改进中心(北京市药学质控中心)治疗药物监测(TDM)质控组成立暨2020年第一次工作会议圆满召开。TDM质控组共21名专家成员,中日友好医院张相林主任药师担任质控组组长,北京协和医院梅丹主任药师、中日友好医院李朋梅副主任药师、北京大学第三医院杨丽主任药师和北京儿童医院赵立波主任药师任副组长。北京市卫生健康委药械处刘清华处长、北京市药学质控中心翟所迪主任、杨毅恒副主任连线出席了本次会议,中日友好医院张相林、李朋梅,北京协和医院梅丹、北京市儿童医院赵立波,中日友好医院陈文倩和覃旺军等质控组专家出席了主会场现场,其他质控组专家通过远程视频方式参加会议。
成立大会上半场由梅丹主任药师主持。在成立环节,刘清华处长和翟所迪主任先后致辞。刘清华处长首先对TDM质控组的成立表示祝贺和对未来工作的开展表示将大力给予支持,肯定了翟所迪主任和张相林组长前期做出的大量有效的调研准备使得质控组能够顺利成立,希望TDM质控组能够再接再厉,发扬北京医务人员在疫情期间的援鄂精神,在TDM质控领域为其他省市做出表率作用。翟所迪主任在致辞中首先感谢了刘处长对北京市药学质控中心工作的支持,并表示TDM是医院药师开展药学服务的重要技术手段,也是能够让患者确切获益的药学工作,TDM质控组的成立能够提升北京市各级医疗机构的TDM技术服务水平,相信在张相林组长的带领下,TDM质控组能够在人、机、料、法、环等环节做好质控工作。随后李朋梅副组长进行了《TDM工作现状与质量推进》的报告,向与会专家分享了TDM行业目前存在的国内外专业团体组织、指南与共识、参考书籍与期刊杂志,公布了前期调研中关于全国和北京市TDM开展的基本情况,并指出了TDM质量推进中面临的问题,包括缺少相应的政策落地和TDM质量参差不齐等,希望TDM质控组在后续的工作中推进TDM的合规合法化和质量提升。
会议下半场由杨丽主任药师主持。赵立波主任药师首先报告了《TDM质控组2020年工作规划》,提出了TDM质控组2020年的三大预期目标,一是调研北京市和全国各省市的TDM开展质量与风险管理情况,制定北京市TDM质控中长期规划,此项工作目前正在组织开展中;二是建立北京市医疗机构TDM工作及质控网,制定工作开展制度和技术标准;三是培训在岗TDM药师,今年完成岗位专业工作资格认定。随后,陈文倩博士做《TDM质控标准及指标设置探讨》主题报告,向与会专家汇报了TDM质控标准的初步设立方案。陈文倩博士以《三级综合医院评审标准实施细则(2011年)》等政策文件为依据,从药物分析、定量计算和临床干预等环节拟定了TDM测定品种数、间接药效指标计算率、结果用于临床干预的比率等考察指标,为推进TDM质控工作的落地奠定了基础。
精彩的会议报告后,与会专家在张相林组长的组织下进行了热烈的讨论。专家们纷纷表示,TDM质控组的成立为北京市TDM工作营造了良好的发展平台,将在开展资质和服务同质化等方面发挥重要作用。同时专家们还讨论了与临检中心室间质评工作的兼容性、TDM区域合作体、产学研一体化等重点关心的问题,一致希望TDM质控组能够在政策支持、TDM方法学评价和从业人员能力培养等方面贡献力量。张相林组长在总结发言中指出,TDM质控组的成立要感谢各级单位领导的关心和支持,在今后的工作中,TDM质控组要吸收百家之长,创新质控体系,从制度建设、教材编写和质控检查等方面切实推进TDM质控工作的落地,并定期进行质控工作的规划和总结,不断改进和提高TDM质控工作质量。
部分参会专家视频合影
撰稿:药学部 陈文倩 李朋梅