糖尿病对人类健康的威胁日益增加，人们一直在积极探寻新型的降糖药。GLP-1受体激动剂即是其中最成熟的代表，它通过与GLP-1受体结合发挥作用，主要以葡萄糖依赖的方式促进胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌，还可通过抑制胃排空、增加饱腹感、 抑制食欲而产生降糖效应，同时兼顾有减轻体重、不增加低血糖发生等优点，尤其近年发现此类药物对于糖尿病合并心血管高风险患者可以显著降低心血管事件发生率，导致本类药物在治疗中的地位大幅度提高。

但是，早期的GLP-1受体激动剂存在注射次数多、使用者消化道不良反应发生率高等缺陷，使其临床应用受到限制。聚乙二醇洛塞那肽注射液是对首个上市的GLP-1受体激动剂Exenatide进行分子改造成的新型长效GLP-1受体激动剂，具有给药间隔长(每周1次)、消化道不良反应少、对体重影响小的优点。为了验证在我国糖尿病患者中聚乙二醇洛塞那肽与二甲双胍联合治疗的有效性和安全性，我院内分泌科杨文英教授领导的研究团队，在全国17个研究中心，对120名单用二甲双胍治疗不能有效控制血糖的2型糖尿病患者随机加用聚乙二醇洛塞那肽注射液和安慰剂，进行了为期12周的临床观察。试验结果表明，在洛塞纳肽和二甲双胍联合使用，可以显著降低患者血糖，同时不增加体重和低血糖发作。

本研究成果以“Efficacy and safety of polyethylene glycol loxenatide monotherapy in type 2 diabetes patients: A multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3a clinical trial”(第一作者帅瑛)为题发表于2021年1月的《糖尿病肥胖代谢》杂志，它临床验证了洛塞纳肽联合二甲双胍是有效且安全的治疗方法，为广大患者和义务人员提供了治疗新选择，并为洛塞纳肽的进一步研究提供了基础。

全文链接： https://doi.org/10.1111/dom.14198