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中日友好医院牵头编制《人源化肿瘤类器官个体化抗肿瘤药物敏感性检测技术规范》团体标准正式发布实施

发布来源:临床研究所
发布时间:2024-12-18
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近日,由中日友好医院牵头编制的团体标准《人源化肿瘤类器官个体化抗肿瘤药物敏感性检测技术规范》(T/CRHA097—2024)已获中国研究型医院学会批准,并于2024年12月10日起正式实施。

该标准的创制过程联合了国内诸多顶尖医疗机构与科研单位,广泛汇聚了肿瘤治疗领域资深专家的前沿经验与深刻洞见,历经广泛而深入的调研、多轮严谨缜密的论证以及精细入微的修订工作方得以圆满完成。其内容全面涵盖人源化肿瘤类器官药敏检测的通用要求、实验步骤、废弃物处理、数据管理及质量控制等关键环节,旨在规范检测流程,提升检测管理水平,为临床肿瘤个体化治疗精准“导航”,有力促进该领域精准医疗实践的蓬勃发展。

伴随此项标准的推广与应用进程的逐步深入,人源化肿瘤类器官药物敏感性检测技术有望在标准化、规范化的进阶之路上加速驰骋,进而为开启精准医疗的崭新篇章夯筑稳固根基。

此标准的成功落地实施,标志着中日友好医院类器官与再生医学转化中心在助力医院精准医疗事业发展进程中,为推动人源化肿瘤类器官模型在科研与临床实践中的交融互鉴与广泛延伸,跨出了具有重要意义的一步。

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